سایت انجمن علمی زیست شناسی راه اندازی شد

 

www.biosociety.ir

سلول های بنیادی

سلول های بنیادی ، سلول های اولیه ای هستند که از توانایی تبدیل و تمایز به انواع مختلف سلولهای انسانی برخوردار بوده و از آنها میتوان در تولید سلول ها و نهایتا بافت های مختلف در بدن انسان استفاده کرد. تاریخچه تحقیقات سلول های بنیادی به قرن نوزدهم برمی گردد و اولین سلول بنیادی واقعی در قرن بیستم کشف شد.

تمامي سلول هاي بنيادي صرف نظر از منبع جداشدن و خصوصيات بيوشيميايي شان ، خصوصيات مشتركي دارند كه در حقيقت همين خصوصات مشترك مبناي قرار دادن آنها در دسته سلول هاي بنيادي است .
اين خصوصيات شامل :
1- Proliferation :  قدرت بالاي تقسيم
2- Renewal long – Term self : قدرت نوسازي خود براي مدت طولاني
3- Unspecialized : عدم تخصصي بودن براي بافت خاص
4- An ability to specialize to other tissue  توانایی بالا برای تبدیل شدن به سایر سلول ها

است.

چشم انداز آتی این تحقیقات نشان می دهد سلول های بنیادی در آینده در درمان بسیاری از بیماری های صعب العلاج استفاده خواهد شد. 

سلول هاي بنيادي Stem cell سلول هاي غير تخصصي هستند و اين بدين معناست كه اين   سلولها هيچ يك ازساختار هاي تخصصي يك بافت به خصوص ,  فرایندی كه اجازه كارهاي تخصصي به را آنها مي دهد , ندارند.
از آنجاکه سلول های بنیادی نامتمایز جنینی قادر به تکثیر نامحدود در محیط کشت هستند، به صورت بالقوه امکان دسترسی به منابع نامحدود تولید سلول های بالغ ویژه و کلینیکی شامل استخوان، ماهیچه، کبد یا سلول های خونی را فراهم می سازند. سلول های بنیادی جنینی انسان از جنین بارور شده ای که کمتر از یک هفته سن داشته باشد، مشتق می شوند. 

تهیه مطالب: خانم سجودی

10 راز موفقیت از نظر Albert Einstein

 

۱ . کنجکاوی را دنبال کنید
“من هیچ استعداد خاصی ندارم .فقط عاشق کنجکاوی هستم “
چگونه کنجکاوی خودتان را تحریک می کنید ؟ من کنجکاو هستم. مثلا پیدا کردن علت اینکه چگونه یک شخص موفق است و شخص دیگری شکست می خورد .به همین دلیل است که من سال ها وقت صرف مطالعه موفقیت کرده ام . شما بیشتر در چه مورد کنجکاو هستید ؟
پیگیری کنجکاوی شما رازی است برای رسیدن به موفقیت.

 
۲ .پشتکار گرانبها است
“من هوش خوبی ندارم، فقط روی مشکلات زمان زیادی میگذارم”
تمام ارزش تمبر پستی توانایی آن به چسبیدن به چیزی است تا زمانی که آن را برساند.مانند تمبر پستی باشید ؛ مسابقه ای که شروع کرده اید را به پایان برسانید .
با پشتکار می توانید به مقصد برسید.

 
۳ .تمرکز بر حال

پدرم به من می گفت نمی توانی در یک زمان بر ۲ اسب سوار شوی .من دوست داشتم بگویم تو می توانی هر چیزی را انجام بدهی اما نه همه چیز .یاد بگیرید که در حال باشید.تمام حواستان را بدهید به کاری که در حال حاضر انجام میدهید.
انرژی متمرکز، توان افراد است، و این تفاوت پیروزی و شکست است .

 
۴ .تخیل قدرتمند است .
“تخیل همه چیز است .می تواند باعث جذاب شدن زندگی شود .تخیلی به مراتب از دانش مهم تر است “
آیا شما از تخیلات روزانه استفاده می کنید ؟ تخیل از دانش مهم تر است ! تخیل شما پیش نمایش آینده شما است .نشانه واقعی هوش دانش نیست ، تخیل است.
آیا شما هر روز ماهیچه های تخیلتان را تمرین می دهید ؟اجازه ندهید چیزهای قدرتمندی مثل تخیل به حالت سکون دربیایند.

                                       
۵ .اشتباه کردن
“کسی که هیچ وقت اشتباه نمی کند هیچ وقت هم چیز جدید یاد نمیگیرد “
هرگز از اشتباه کردن نترسید .اشتباه شکست نیست .اشتباهات شما را بهتر،زیرک تر و سریع تر می کنند، اگر شما از آنها استفاده مناسب کنید . قدرتی که منجر به اشتباه می شود را کشف کنید .
من این را قبل گفته ام ،و اکنون هم می گویم ، اگر می خواهید به موفقیت برسید اشتباهاتی که مرتکب می شوید را ۳ برابر کنید .

 
۶ .زندگی در لحظه
“من هیچ موقع در مورد آینده فکر نمی کنم ،خودش بزودی خواهد آمد”
تنها راه درست آینده شما این است که در “همین لحظه ” باشید .
شما زمان حال را با دیروز یا فردا نمی توانید عوض کنید .،بنابراین این از اهمیت فوق العاده برخوردار است، که شما تمام تلاش خود را به زمان جاری اختصاص دارید .این تنها زمانی است که اهمیت دارد ، این تنها زمانی است که وجود دارد .

 
۷ .خلق ارزش
“سعی نکنید موفق شوید ، بلکه سعی کنید با ارزش شوید “
وقت خود را به تلاش برای موفق شدن هدر ندهید،وقت خود را صرف ایجاد ارزش کنید .اگر شما با ارزش باشید ،موفقیت را جذب می کنید
استعدادها و موهبت هایی که دارید را کشف کنید ، بیاموزید چگونه آن استعدادها و موهبت های الهی را در راهی استفاده کنید که برای دیگران مفید باشد .
تلاش کنید تا با ارزش شوید و موفقیت شما را تعقیب خواهد کرد .

                                                          
۸ .انتظار نتایج متفاوت نداشته باشید.
“دیوانگی : انجام کاری دوباره و دوباره و انتظار نتایج متفاوت داشتن “
شما نمی توانید کاری را هر روز انجام دهید و انتظار نتایج متفاوت داشته باشید ،به عبارت دیگر، نمی توانید همیشه کار یکسانی (کارهای روزمره) را انجام دهید، و انتظار داشته باشید متفاوت به نظر برسید.برای اینکه زندگی تان تغیر کند، باید خودتان را تا سر حد تغییر افکار و اعمالتان متفاوت کنید، که متعاقبا زندگی تان تغییر خواهد کرد.

 
۹ .دانش از تجربه می آید .
“اطلاعات به معنای دانش نیست . تنها منبع دانش تجربه است “
دانش از تجربه می آید . شما می توانید درباره انجام یک کار بحث کنید ، اما این بحث فقط دانش فلسفی از این کار به شما می دهد .شما باید این کار را تجربه کنید تا از آن آگاهی پیدا کنید .تکلیف چیست ؟ دنبال کسب تجربه باشید !
وقت خودتون رو صرف یادگرفتن اطلاعات اضافی نکنید .دست بکار شوید و دنبال کسب تجربه باشید .

 
۱۰ .اول قوانین را یاد بگیرید بعد بهتر بازی کنید.
“اگر شما قوانین بازی را یاد بگیرید از هر کس دیگر بهتر بازی خواهید کرد”
۲ گام هست که شما باید انجام بدهید .اولین گام این است که شما باید قوانین بازی که می کنید را یاد بگیرید ،این یک امر حیاتی است.گام دوم این که شما باید بازی را از هر فرد دیگری بهتر انجام بدهید .اگر شما بتوانید این ۲ گام را انجام دهید موفقیت از آن شما می شود

رونوشت: www.tebyan.net

تأثیر ساعتهای مختلف خواب شب بر سلامتی بدن

داشتن عادات غذایی صحیح و توجه به زمان خوابیدن و استراحت برای حفظ سلامت بدن مهم است تا بتواند مواد مغذی را جذب و مواد زائد را دفع کند.
برای سالم زیستن، باید خواب راحت و آرامی داشته باشیم.
به موارد زیر دقت کنید تا اهمیت خوابیدن برای شما روشن گردد:

ساعت 9 تا 11 شب: زمانی است برای از بین بردن مواد سمی و غیر ضروری که این عملیات توسط آنتی اکسیدان ها انجام می شود.

در این ساعت بهتر است بدن در حال آرامش باشد. در غیر این صورت اثر منفی بر روی سلامتی خود گذاشته اید.

ساعت 11 تا 1 شب: عملیات از بین بردن مواد سمی در کبد ادامه دارد و شما باید در خواب عمیق باشید.

ساعت 1 تا 3 نیمه شب: عملیات سم زدایی در کیسه صفرا ، در طی یک خواب عمیق به طور مناسب انجام می شود.

ساعت 3 تا 5 صبح: عملیات از بین بردن مواد سمی در ریه اتفاق می افتد.

بعضی مواقع دیده شده که افراد در این زمان، سرفه شدید یا عطسه می کنند.

ساعت 5 تا 7 صبح: این عملیات در روده بزرگ صورت می گیرد، لذا می توانید آن را دفع کنید.

ساعت 7 تا 9 صبح: جذب مواد مغذی صورت می گیرد، پس بهتر است صبحانه بخورید.

افرادی که بیمار می باشند، بهتر است صبحانه را در ساعت 6 و 30 دقیقه میل کنند.

کسانی که می خواهند تناسب اندام داشته باشند، بهترین ساعت صرف صبحانه برای آنها، ساعت 7 و 30 دقیقه می باشد و کسانی که اصلا صبحانه نمی خورند، بهتر است عادت خود را تغییر دهند و در ساعت 9 تا 10 صبح صبحانه بخورند.
دیر خوابیدن و دیر بلند شدن از خواب، باعث می شود مواد سمی از بدن دفع نشوند.
از نصفه های شب تا ساعت 4 صبح، مغز استخوان عملیات خون سازی را انجام می دهد.
در ایام تعطیل، بسیاری افراد تا دیر وقت بیدار می مانند و بعد از اتمام تعطیلات، با خستگی به سر کار می روند، چون اعمال بدنشان دچار سردرگمی شده است و نمی داند چه باید انجام دهد.پس همیشه، زود بخوابید و خواب آرامی داشته باشید

yahoomail.com

زیست فناوری

زیست فناو ری؛ تلاش برای تغییراتی ارزشمند

 انسان های اولیه نخستین کارشناسان زیست فناوری :

 پس از آنکه انسان های اولیه  پی بردند که میتوانند به کشت وزرع محصولات کشاورزی و پرورش دام ها بپردازند رفته رفته آموختند که از زیست فناوری استفاده کنند .آنها به تولید ماست وپنیر از شیر می پرداختند ویا آب جو را از تخمیر عصاره مالت به همراه رازک به دست می آوردند .زمانی که برای اولین بار نانواها فهمیدند که میتوانند نان های نرم واسفنجی به جای نان های سفت تولید کنند در واقع به عنوان کارشناسان زیست فناوری نوپا عمل میکردند بنابراین زیست فناوری علمی نیست که تنها به100یا 1000سال پیش برگردد بلکه پیشینه ای به قدمت تاریخ دارد .

زیست فناوری علم چگونگی استفاده از طبیعت و علوم مهندسی

اگر تا به امروزبا زیست فناوری آشنا بوده اید می دانید که تعاریف متعددی برای این واژه مطرح می شود که هریک ازآنها حیطه های متفاوتی از این رشته گسترده را در بر میگیرد .یک تعریف کلی که برای زیست فناوری ارائه شده است این چنین است :به کارکیری اندامگان یا ارگانیسم یا فرایند های زیستی در صنایع تولیدی یا خدماتی ؛برای انسان یا موجودات دیگر .به عبارت ساده تر تعریف اصطلاح زیست فناوری به استفاده از موجودات زنده و محصولات آنها جهت بهبود سلامتی انسان ها واصلاح محیط زندگی آنها اطلاق میشود هرچند دردهه های اخیر واژه ی زیست فناوری بیشتر در وصف کاربردهای مولکولی وژنومی زیستی که در آنها مواد ژنتیکی برای به دست آوردن نتیجه مطلوب دستکاری میشوند ،استفاده میگردد.

در تقسیم بندی زمانی میتوان سه دوره برای زیست فناوری قائل شد

1)دوره تاریخی که بشر با استفاده نا خود آگاه از فرایندهای زیستی به تولید محصولات تخمیری مانند نان،الکل،لبنیات،ترشی ها،سرکه و... می پرداخت .در شش هزار سال قبل از میلاد مسیح ،سومریان و بابلی ها از مخمر ها در مشروب سازی استفاده میکردند .مصری ها در چهار هزار سال قبل با کمک مخمر وخمیر مایه نان می پختند.در این دوران فرایند های ساده واولیه زیست فناوری و به ویژه تخمیر توسط انسان به کار گرفته میشد .

2 ) دوره اولیه قرن حاضر که با استفاده آگاهانه از روش های تخمیر وکشت میکرو ارگانیسم ها در محیط های مناسب ،در تولید آنتی بیوتیک ها ،آنزیم ها ،اجزاء مواد غذایی ،مواد شیمیایی آلی و سایر ترکیبات ،بشر به گسترش این علم مبادرت ورزید .درآن دوره این بخش از علم نام میکروبیولوژی صنعتی به خود گرفت و هم اکنون نیز روند استفاده از این فرایند ها در زندگی انسان ادامه دارد وپیش بینی میشود به تدریج با استفاده از روش های زیست فناوری نوین بسیاری از فرایند های فوق نیز تحت تاًثیر قرار گرفته و به سمت بهبودی وکارآمدی بیشتر تغییر پیدا کنند .

3)دوره نوین زیست فناوری که با کمک علم ژنتیک در حال ایجاد تحول در زندگی بشر است .زیست فناوری نوین مدتی است که رو به توسعه گذاشته و روز به روز وسعت بیشتری به خود میگیرد .این دوره ی زمانی از سال 1976با انتقال ژن هایی از یک میکروارگانیسم به میکروارگانیسم دیگر آغاز شد تا قبل از آن دانشمندان در فرایند های زیست فناوری از خصوصیات ذاتی میکروارگانیسم ها استفاده میکردند و دراثر پیشرفت در زیست شناسی مولکولی وژنتیک وشناخت عمیق تر اجزاء و مکانیسم های سلولی و مولکولی متخصصین علوم زیستی توانستند تا به اصلاح و تغییر خصوصیات میکروارگانیسم ها بپردازند و میکروارگانیسم هایی با خصوصیات کاملاٌ جدید به وجود آوردند تا با استفاده از آنها ترکیبات جدید را با مقادر بسیار بیشتر و کارایی بالاتر تولید نمایند.

انواع زیست فناوری

ادامه نوشته

  یک  کاربرد میکروب شناسی

 باکتریها باعث تولید کامپیوتری سریع تر و هوشمندتر می گردند. 

یکی از اجزای جالب توجه ارکئی ها موسوم به هالوباکتریوم درمحیطی زیست می نماید که گونه های دیگربه سختی قادر به رشد می باشند. این باکتری در دریاچه ها نمک،  سنگ های نمک لیسیدنی موجود در دامداری ها، جلگه های نمکی یا هر محیط دیگری که غلظت نمک ان 5تا7 بار بیشتر از غلظت نمک اقیانوس هاست

یافت می گردد. هالو باکتری ها را می توان به سادگی مورد شناسایی قرار داد ،زیرا محیط زندگی خود را به رنگ ارغوانی در می اورند . این باکتری قادر به تخمیر هیدرات های کربن نیست وکلروفیل ندارد،بنابراین تصور بر ان بود که تمامی انرژی انها از طریق فسفوریلاسیون اکسیداتیو تامین می گردد.کشف هیجان انگیز سیستم جدیدی از فتو فسفوریلاسیون ناشی از بررسی و مطالعه ی غشای پلاسمایی اعضای هالوباکتریوم هالوبیوم بوده است.

محققان دریافتند وقتی که سلول هالوباکتریوم هالوبیوم شکسته وتجزیه می شود وترکیبات ان از یکدیگر تفکیک می گردد،غشای پلاسمایی این سلول به دو بخش قرمز و ارغوانی یا  بنفش،تقسیم می گردد .

قسمت قرمز که بخش اعظم غشا از ان تشکیل می شود ،حاوی سیتوکروم ها ،فلاوو پروتئین ها ،و دیگر بخش های زنجیره ی انتقال الکترون است که عمل فسفوریلاسیون اکسیداتیو را انجام می دهند.قسمت ارغوانی جالب توجه تر است .غشای ارغوانی مزبور در قطعاتی جداگانه از شبکه های شش ضلعی در درون غشای پلاسمایی واقع گردیده است.

این رنگ ارغوانی مربوط به پروتئینی است که 57%غشای ارغوانی را تشکیل می دهد.پروتئین مزبور شبیه رنگدانه ی شبکیه موجود در سلول های استوانه ای چشم انسان (موسوم به ردوپسین)است وبه همین دلیل،ردوپسین باکتریایی نام گرفته است .زمانی که این ماده مورد شناسایی قرار گرفت،هنوز نقش وعملکرد ان ناشناخته بود.

بررسی های بیشتر موید ان بود که هالوباکتریوم هالوبیوم می تواند در حضور یکی از دو عامل نور یا اکسیژن رشد نماید،اما زمانی که هیچکدام از عوامل مزبور حضور نداشته باشد ،قادر به رشد نیست .

این نتیجه ی غیر منتظره ی حاکی از ان بود که هالو باکتریوم می تواند انرژی مورد نیاز خود را با استفاده از یکی دو سیستم ،یعنی سیستمی که در حضور اکسیژن عمل می نماید(قسقوریلاسیون اکسیداتیو) یا سیستمی که در حضور نور عمل می کند(نوعی از فتوفسفوریلاسیون)تامین نماید .

دانشمندان دریافتند میزان ساخت ادنوزین تری فسفات توسط هالوباکتریوم هالوبیوم در شرایطی که سلول ها در معرض نوری با طول موج 550 و 600 نانومتر قرار می گیرند،بیشتر است. این دامنه ی طول موج،کاملا با طیف جذبی رودوپسین باکتریایی مطابقت دارد.

محققان گمان نمودند باکتریورودوپسین،مانند سیستم های دارای کلروفیل،به یک پمپ پروتئینی عمل می کند تا تراکمی از پروتون را در ان سوی غشای سلولی ایجاد نماید،در این مورد شیب مزبوردر ان سوی غشای ارغوانی ایجاد می گردد.این شیب پروتون می تواند سبب انجام کار سلولی یا موجب ساخت ادنوزین تری فسفات یا انتقال مواد محلول گردد.

هالوباکتریوم جایگزین تراشه ی سیلیکونی می گردد

در مرکز الکترونیک مولکولی دانشگاه سیراکوس،رابرت بریج،هالوباکتریوم را به مدت 5روز در دسته های پنج لیتری رشد داد وسپس باکتریورودوپسین را برای استفاده ای نوین،از این سلول ها استخراج نمود.بریج تراشه ای کامپیوتری تولید کرد که از لایه ای نازک ازباکتریو رودو.پسین ساخته شده بود.

کامپیوترهای متداول،اطلاعات را د رویفر (برای ساخت تراشه) نازکی از جنس سیلیکون ذخیره می نماید. جریان الکترون ها از طریق سویچ ها، منجر به نقش بستن مجموعه ای از صفر و یک ها در سیلیکون مزبور می گردند که کامپیوتر با قرائت انها، پردازش اطلاعات را انجام می دهند.عبور الکترون ها از سویچ،نشانگریک و عدم عبور وتوقف جریان الکترون از ان، نشانگر صفر می باشد. با این حال سیلیکون برای کاربرد های نظیر هوش مصنوعی یا بینایی روبوت قادر به نگهداری اطلاعات کافی یا پردازش انها با سرعت مناسب  نخواهد بود.

در عوض تراشه ی رودوپسین باکتریایی قادر است در مقایسه با تراشه ی سیلیکونی،اطلاعات بیشتری را ذخیره وانها را با سرعت بیشتری (بیشتر شبیه مغز انسان)پردازش نماید.تراشه ی باکتریورودوپسین با نور کار می کند وبه این ترتیب حرکت ان با سرعت نور که بسیار سریعتر از جریان الکترونی است ،صورت می پذیرد.نور سبز باعث می گردد که پروتئین مزبور،دچار چین خوردگی گردد،پروتئین تاخورده به عنوان یک،قرائت می گردد،در حالی که پروتئین تا نخورده نشانگر صفر خواهد بود.نور لیزر برای رویت پیکر بندی این پروتئین مورد استفاده قرار می گیرد.

در حال حاضر این تراشه پروتئینی را برای حفظ ساختار ان باید در دمای 40 – درجه سانتیگراد نگهداری نمود،اما بریج وهمکارانش امیدوارند این مشکل را مرتفع نمایند.دانشمندان روسی پردازنده ای از جنس پروتئین را  برایافادهدر رادارهای ارتش ساخته انو ارتش امریکا نیز ظاهرا تراشه های پروتئنی را در هواپیما های جنگی مورد استفاده قرار داده است.

منبع: مقدمه ای بر میکروب شناسی، نویسندگان :جرارد جی تورتورا، بردل ار.فانکه، کریستینه ال .کیس.

 

آمیلازها

دو نوع آنزیم آمیلاز آلفا وبتا موجود است.آلفا-آمیلاز پیوند های گلیکوزیدی آلفا-1و4گلیکوژن و نشاسته را هیدرولیز می کند و بر پیوندهای آلفا-1و6بی اثر است.محصول حاصل از عمل کاتالیز آنزیم گلوکز، مالتوز و مولکول های کوچک نشاسته به نام دکسترین می باشد.سلولز و سایرپلی ساکارید های ساختمانی که دارای پیوند آلفا می باشند توسط آلفا- آمیلاز هیدرولیز نمی گردند.

برای فعالیت AMSیون های کلر و کلسیم ضروری است وPHمناسب برای آمیلاز 9/6 الی 7 می باشد.

نوع آلفا آمیلاز در ترشحات پانکراس وغدد بزاقی موجود بوده و نوع بتا آمیلاز در نباتات یافت می شود که با هیدرولیز نشاسته، بتا مالتوز تولید می کند.

آمیلاز موجود در بزاق دهان را معمولاً پتیالین((Ptyalin نیز می گویند.مقدار کمی از این آنزیم نیز در عضلات اسکلتی و روده باریک یافت می شود.آمیلاز نسبت به سایر آنزیم ها کوچکترین وزن مولکولی (50 تا 55 هزار دالتون) را داراست.به علت کوچک بودن اندازه آن به سهولت توسط گلومرول ها تصفیه شده و به همین دلیل در ادرار نیز مشاهده می گردد.

هضم نشاسته به وسیله عمل هیدرولیز AMSبزاقی در دهان شروع می شود.مدت زمان فعالیت آمیلاز بزاقی کوتاه است زیرا که بر اثر بلع به وسیله محتویات اسیدی معده غیر فعال می گردد.سپس در روده آمیلاز پانکراس عمل هضم نشاسته را ادامه می دهد.

اختلالاتی که موجب افزایش آمیلاز می شوند:ضایعات غدد بزاقی (نظیر اوریون)،زخم های پپتیک سوراخ شده،بیماری های داخل شکمی از قبیل آپاندیسیت،بیماری مجاری صفراوی،پارگی حاملگی خارج رحم.

آمیلاز تنها پروتئینی است که توسط کلیه از گردش خون برداشته می شود.

منبع:آنزیم شناسی بالینی

محققان رمز ژنتيكي آواز يك پرنده را گشودند

محققان رمز ژنتيكي آواز يك پرنده را گشودند

دانشمندان براي اولين بار موفق به گشودن رمز ژنتيكي آواز پرنده‌اي شده اند كه بيش از ‪ ۸۰۰ژن مرتبط با فراگيري آواز خواندن را مشخص مي‌كند. اين يافته مي‌تواند نويد بخش كشف روش‌هايي براي درمان اختلالات گفتاري در انسان باشد.

به گزارش روز شنبه ايرنا و به نقل از خبرگزاري رويترز، جوجه‌هاي يك نوع فنچ (سهره راه راه) به همان روشي كه كودكان انسان با تقليد از بزرگسالان خود صحبت كردن را مي‌آموزند، آواز خواندن را فرا مي‌گيرند. به اين ترتيب جوجه‌هاي اين پرنده مي‌تواند الگوي باارزشي براي درك فراگيري و حافظه در انسان باشد.

كريس پونتي استاد دانشگاه آكسفورد كه در اين مطالعه همكاري داشت، گفت:
فراگيري آواز خواندن يك الگوي عالي براي تمام انواع يادگيريها است.

با انجام آزمايش‌هايي مي‌توان به سرعت به اطلاعاتي دست يافت كه نشان مي دهد در هنگام فراگيري يك آواز چه تغييراتي در نرون‌ها (سلول‌هاي مغزي) روي مي‌دهد.

وي گفت: ژنوم اين پرنده ، ابزاري فراهم مي‌كند كه امكان انجام اين تحقيقات را ميسر مي‌سازد.

اين نوع فنچ قبل از اينكه آواز پدر خود را تقليد و نهايتا آن را به نسل بعدي منتقل كند، رفتار آن به فرزند انسان كه با غان و غون كردن شروع به حرف زدن مي‌كند شباهت دارد.
از آنجا كه اين پرندگان به نحو قابل پيش بيني شروع به فراگيري آواز خواندن مي‌كنند و بسياري از ژن‌هاي آنها در انسان‌ها نيز يافت مي‌شود، مي توان از اين پرندگان به عنوان دريچه‌اي به سوي منشاء اختلالات گفتاري مانند اوتيسم، سكته‌هاي مغزي، لكنت زبان و بيماري پاركينسون استفاده كرد.

كارشناسان پيش از اين تصور مي‌كردند كه حدودصد ژن در اواز خواندن اين نوع فنچ دخالت دارد، درحالي كه در حقيقت دستكم هشتصد ژن در آواز خواندن اين پرنده نقش دارد و اين كشف مويد پيچيدگي فرايند يادگيري است.

مرجع:خبرگزاري ايرانيوز

                                       

 

اطلاعیه

انجمن علمی زیست شناسی برگزار می نماید:

برنامه ای استثنایی برای گروه زیست شناسی

حیاط خلوت ما

دری به حیاط شلوغ آفرینش

با حضور اساتید و دانشجویان گروه زیست

همراه با پخش یک فیلم مستند ایرانی

زمان:سه شنبه ۲۴/۱/۸۹

ساعت ۱۰ الی ۱۲

مکان :تالار شهید کریمی-دانشکده علوم پایه

کوررنگی

جان دالتون شیمیدان (که بخاطر تئوری اتمی خود شهرت دارد) مبتلا به کوررنگی بود. وی معتقد بود که مایع زجاجیه چشمانش(مایعی که کره چشم را در پشت عدسی ها پر می کند)بر خلاف مایع بی رنگ موجود درچشمان طبیعی ابی کمرنگ می باشد .وی خواسته بود که پس از مرگش چشمانش را در اورند ورنگ مایع زجاجیه را تعیین کنند.به احترام خواسته وی روز بعد از مرگ دالتون در جولای1844 ژوزف رانسوم چشمان او را دراورد و مشاهده کرد که مایع زجاجیه ان کاملا بیرنگ است .رانسوم همانند بسیاری از دانشمندان دیگر مایل به دور انداختن این نمونه ها نبود.وی چشمان دالتون رادر یک ظرف حاوی نگهدارنده قرار داد واین نمونه ها تا یک ونیم قرن در همان محل باقی ماندند.

در اواسط دهه ی 1990 بیولوژیست های مولکولی انگلستان نمونه کوچکی از این شبکیه ی150 ساله را برداشته و دی ان ا ان رااستخراج نمودند. با استفاده از اطلاعات موجود در مورد توالی ژنی اپسین رنگدانه های نوری قرمز و سبز این محققین توالی های مربوطه را تکثیر دادند ومشخص نمودند که دالتون ژن اپسین رنگدانه نوری قرمز را داشته ولی فاقد اپسین رنگدانه نوری سبز بوده است.

و اما کور رنگی چیست و چگونه ایجاد می گردد  برای بررسی این موضوع بهتر است به بررسی سلول های مخروطی  وکه دارای ویژگی برای بینایی رنگی هستند بپردازیم  سلول های مخروطی نوعی از سلول های نوری در چشم اند که حساسیت نوری کمی داشته و می توانند رنگ ها را تمییز دهند . سه نوع سلول مخروطی برای شناسایی سه ناحیه مختلف از طیف نوری وجود دارد که از سه پروتئن گیرنده نوری (اپسین) استفاده می کنند.هر سلول مخروطی تنها یک اپسین رابیان می کند. کور رنگی نظیر توانایی در تشخیص رنگ قرمز از سبز یک صفت نسبتا شایع می باشد که به طریق ژنتیکی در انسان انتقال می یابد.انواع مختلف  کوررنگی ها ازجهش های مختلف در اپسین حاصل می گردند.یکی از اشکال به خاطر از دست دادن گیرنده های نوری قرمز می باشد این مبتلایان را دی کرومات قرمز می نامند عده دیگر فاقد رنگدانه های سبز می باشند و دی کرومات سبز نامیده می شوند (دالتون دی کرومات سبز بود.) در بعضی موارد گیرنده هاینوری سبزو قرمز وجود دارند ولی به علت تغییر توالی امینواسیدی دارای طیف جذبی تغییر یافته بوده و سبب ایجاد  اختلال در دید رنگی می شوند بر حسب نوع رنگدانه ای که تغییر یافته است این افراد را تری کرومات های ناهنجار قرمز یاتری کرومات های ناهنجارسبز می نامند همین بررسی ژن های مربوط به گیرنده های بینایی که در بالا ذکر شد امکان تشخیص کوررنگی را در دالتون بیش از یک قرن بعد از مرگ وی ممکن ساخته است. در واقع  ازمایشی که دالتون (با فرض کوررنگی خودش) اغاز نمود یکصد و پنجاه  سال پس از مرگش  به پایان رسید.

در شکل زیر بخشهای مختلف چشم از جمله عصب های نوری را می توانید مشاهده کنید

منبع :بیوشیمی لنینجر

نوروز جشنی است به درازی تاریخ تمدن بشری که توانسته از گذشته های بسیار دور با کوله باری از نماد و رمز به حیات خود ادامه دهد و خود را به امروز برساند وحتی در لابه لای هیاهوی سرسام آور زندگی شهرنشینی و ماشینی این ایام که در آن،هر آنچه متعلق به گذشته است محکوم به فراموشی است،دوام آورده است.

 صدای پای نوروز می آید.

امیدواریم سال جدید،برایمان همراه با سلامتی وتندرستی باشد!

امیدواریم که همیشه در حرکت باشیم و در جا نزنیم!

امیدواریم که اما و اگر و کاشکی و آه و حسرت هیچ جایی در تقویم سال جدیدمان نداشته باشند!

امیدواریم که مسیر موفقیت برایمان شیرین و هموار باشد!

امیدواریم که همیشه دل خوش داشته باشیم!

امیدواریم که عاقبتمان به خیر باشد!

انعکاس بهار در نگاه شما آرزوی ماست.

سال نو مبارک

انجمن علمی زیست شناسی دانشگاه گیلان

پروتئومیک

پروتئومیک

اصطلاح پروتئوم ،برای توصیف همه ی پروتئینی که به وسیله ی ژنوم متجلی می شود، ابداع شده بود.پروتئومیک ،علم فراهم آورنده ی بینش فراگیر درباره ی آن که چگونه ساختار و کنش همه ی فراورده های نهایی ژن ( پروتئین ها) با هم در نوع خاصی از سلول ها تلفیق می شوند. پروتئومیک سعی برآن دارد تاکل پروتئین های سلول راازنقطه نظر کنش تک تکشان ، بررسی کند وآشکارسازد که چگونه تاًثیر متقابل پروتئین های خاص با دیگراجزای سلولی (مثلا"، نوکلئیک اسیدها،غشاها، اندامک ها ومانند آنها ) کنش آن پروتئین هاراتحت تاًثیر قرار می دهد . مبنای مفهومی پروتئومیک، تفاوتی بنیادی با مفهوم ژنومیک دارد. ژنوم سلول در حقیقت ایستاست به طوری که می توان آن را برای همه ی سلول های یک موجود زنده مشخص کرد،در حالی که پروتئوم ،در پاسخ به شرایط بیرونی ودرونی موجودزنده ،همواره تغییر می کند. این واقعیت حتی در مورد پروکاریوت هانیز صادق است. مثلا"ا.کولی پروتئین های گوناگونی تولید می کندوازاین رو،پروتئوم آن به هنگام رشد در محیط کشت حداقل، با وقتی که در محیط کشت کامل رشدمی کند، متفاوت است(محیط کشت حداقل، شامل فقط منابع کربوهیدرات،نیتروژن وکانی های مختلف در آب است ؛اما محیط کشت کامل ،مانند آب گوشت جوشیده ی گوساله است). جریان نمو پستانداران نیز چنین است؛ سلولهای تخصص یافته پروتئین های مختلفی تولید می کنند ،پروتئوم های متفاوت اما خاصی در آنها پدید می آیند وسر انجام ،آن سلول ها به بافت های گوناگونی متمایز می شوند.به انجام رساندن پروژه های پروتئومیک ایجاب می کند که کمیت های عظیم داده ها مورد تحلیل جامع قرار گیرند واین کار به استفاده از ابزارهای خودکار جدید، برای دستکاری نمونه ها ونرم افزارهایی برای رسیدگی به داده ها، نیازدارد. بنابراین ، اغلب برای تحت کنترل داشتن نمونه های پروتئینی در طول مدت کار،با انجام دادن واکنش های پردازش ، از دستگاههای خودکار (روبوت ها) استفاده می شود. مثلا"، هزاران مولکول پپتید را می توان ، عملا"در مدت یک ساعت با روش های پیشرفته ی(ظرفیت پذیرش بالا)،برای طیف بینی جرمی ، آماده کرد. آن تلاش ها رانیروهای چند گانه ای سوق می دهند که عبارتنداز: ژنومیک وآشکار سازی تعدادپر شمار پروتئینی که در بیشتر ژنوم ها کد گذاری شده اند؛ روش های نیرومندی توصیف پروتئین ها مانند الکتروفورزدوبعدی ، روش های پیشرفته ی نمونه برداری توأم با طیف بینی جرمی با تفکیک زیاد (برای شناسایی توالی های امینو اسیدی ) ، آزمون های کنشی در جاندار وابزارهای ابتکاری محاسبه ای .                                                                                     

ادامه نوشته

پروتئومیک

اصطلاح پروتئوم ،برای توصیف همه ی پروتئینی که به وسیله ی ژنوم متجلی می شود، ابداع شده بود.پروتئومیک ،علم فراهم آورنده ی بینش فراگیر درباره ی آن که چگونه ساختار و کنش همه ی فراورده های نهایی ژن ( پروتئین ها) با هم در نوع خاصی از سلول ها تلفیق می شوند. پروتئومیک سعی برآن دارد تاکل پروتئین های سلول راازنقطه نظر کنش تک تکشان ، بررسی کند وآشکارسازد که چگونه تاًثیر متقابل پروتئین های خاص با دیگراجزای سلولی (مثلا"، نوکلئیک اسیدها،غشاها، اندامک ها ومانند آنها ) کنش آن پروتئین هاراتحت تاًثیر قرار می دهد . مبنای مفهومی پروتئومیک، تفاوتی بنیادی با مفهوم ژنومیک دارد. ژنوم سلول در حقیقت ایستاست به طوری که می توان آن را برای همه ی سلول های یک موجود زنده مشخص کرد،در حالی که پروتئوم ،در پاسخ به شرایط بیرونی ودرونی موجودزنده ،همواره تغییر می کند. این واقعیت حتی در مورد پروکاریوت هانیز صادق است. مثلا"ا.کولی پروتئین های گوناگونی تولید می کندوازاین رو،پروتئوم آن به هنگام رشد در محیط کشت حداقل، با وقتی که در محیط کشت کامل رشدمی کند، متفاوت است(محیط کشت حداقل، شامل فقط منابع کربوهیدرات،نیتروژن وکانی های مختلف در آب است ؛اما محیط کشت کامل ،مانند آب گوشت جوشیده ی گوساله است). جریان نمو پستانداران نیز چنین است؛ سلولهای تخصص یافته پروتئین های مختلفی تولید می کنند ،پروتئوم های متفاوت اما خاصی در آنها پدید می آیند وسر انجام ،آن سلول ها به بافت های گوناگونی متمایز می شوند.به انجام رساندن پروژه های پروتئومیک ایجاب می کند که کمیت های عظیم داده ها مورد تحلیل جامع قرار گیرند واین کار به استفاده از ابزارهای خودکار جدید، برای دستکاری نمونه ها ونرم افزارهایی برای رسیدگی به داده ها، نیازدارد. بنابراین ، اغلب برای تحت کنترل داشتن نمونه های پروتئینی در طول مدت کار،با انجام دادن واکنش های پردازش ، از دستگاههای خودکار (روبوت ها) استفاده می شود. مثلا"، هزاران مولکول پپتید را می توان ، عملا"در مدت یک ساعت با روش های پیشرفته ی(ظرفیت پذیرش بالا)،برای طیف بینی جرمی ، آماده کرد. آن تلاش ها رانیروهای چند گانه ای سوق می دهند که عبارتنداز: ژنومیک وآشکار سازی تعدادپر شمار پروتئینی که در بیشتر ژنوم ها کد گذاری شده اند؛ روش های نیرومندی توصیف پروتئین ها مانند الکتروفورزدوبعدی ، روش های پیشرفته ی نمونه برداری توأم با طیف بینی جرمی با تفکیک زیاد (برای شناسایی توالی های امینو اسیدی ) ، آزمون های کنشی در جاندار وابزارهای ابتکاری محاسبه ای .                                                                                      پروتئومیک ساختاری ،با استفاده از الگوهای تا شدگی، کنش پروتئین را قیاس می گیرد الگوهای تا شدگی پروتئین که از راه تحلیل داده های بلور شناختی تابش های x، شناسایی می شوند ، اغلب برای درک کنش پروتئین ویژه ای به کار می روند. گرچه با این روش داده های دقیقی پدید می آیند ، اما تولید بلور های پروتئین ، نیاز به مقادیر نسبتا"زیادی پروتئین خالص دارد. باهمه ی اینها ، مدل ساختار اتمی بسیاری ازپروتئین های شناسایی شده با فهرست روز افزونی ، تولید می شود که در بانک داده های پروتئین بایگانی شده است . با وجود این ، میتوان از راهبرد دیگری برای ایجاد مدل سه بعدی پروتئین های تازه کشف شده استفاده کرد که نیاز به نمونه های بلوری پروتئین آزمودنی را برطرف می سازد. در این مدل، ابتدا پروتئین آزمودنی را به صورت قطعه های کوچکی برش می دهند، سپس از طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته ای (NMR)برای شناسایی ساختار تا شده (ساختار سوم) هر یک از قطعه هااستفاده می کنند. با آشکار شدن تا شدگی های نامبرده ، می توان از روش های محاسبه ای دقیقی برای ترکیب الگوهای تا شدگی قطعه های منفرد به صورت یک مدل سه بعدی استفاده کرد. کنش آنزیم ها را اغلب می توان از روی داده های NMRکه منطقه ی جایگاه آنزیم را ارائه می دهند، استنباط کرد.

 

 

                                     منبع : مبانی زیست شناسی مولکولی

                                     تاًلیف جرج ، م . مالا سینسکی

مطالبی جالب از دانشمندان

مطالبی جالب از دانشمندان

 

  پدر لوئی پاستور او را برای تحصیل به مدرسه تربیت معلم در پاریس فرستاد، در آنجا پاستور موقعیت انجام کارهای بزرگ را پیدا کرد، ولی بعد از مدتی دچار ناراحتی غربت شد و به شهر خود یعنی آربوآ بازگشت (!) البته یک سال بعد به همان مدرسه بازگشت و این بار واقعا مشغول یادگیری شد.

 برای اولین بار رابرت کخ بود که باکتریها را به صورت گروههای شناخته شده امروز یعنی کروی(کوکوس)، میله ای(باسیلوس) و مارپیچی(اسپریلیوم) در زیر میکروسکوپ مشاهده کرد.

 پاستور و دستیارانش بعد از تلاش ها و تجربیات بسیار متوجه شدند اگر شراب را قبل از آنکه تخمیرش کامل شود حرارت دهند یعنی فقط گرم کنند، میکروب های غیر ضروری و مضر آن خواهند مرد و همین روش است که امروز به نام پاستور باقی مانده است؛ یعنی پاستوریزه کردن.

 لازارو اسپالانزانی دانشمند و میکروب شناس ایتالیایی که تمام عمر خود را بر روی میکروب ها کار می کرد(قرن19)، در اواخر عمر خود مشاهداتی از میکروب های به هم چسبیده که بعد از مدتی از هم جدا می شدند ثبت کرد و از آن به عنوان نزدیکی دو میکروب برای تولیدمثل نام برد. اما از آنجایی که فردی شکاک بود به این مشاهده اکتفا نکرد و موضوع را با یکی از مردان باهوش و گمنام آن زمان در میان گذاشت. این مرد دانشمندی سوئیسی به نام سوشر(Saussure) بود. سوشر بعد از مدتی نامه ای بدین مضمون به اسپالانزانی نوشت: این حیوانات به هم نزدیک نمی شوند که تولید مثل کنند، بلکه یک حیوان بزرگ دو تا می شود و آنچه شما دیده اید وقتی است که از هم جدا می شوند و حیوانات جدید دیگری به این طریق به دنیا می آیند. به این ترتیب اولین مشاهده از پدیده ای که به عنوان "تقسیم دوتایی" می شناسیم صورت گرفت.

 چارلز داروین در سن 16 سالگی شروع به تحصیل رشته پزشکی کرد، اما از اعمال جراحی که در آن زمان بدون بی حسی انجام می شد، گریزان بود(!) چندی بعد برای تحصیل در رشته الهیات وارد دانشگاه کمبریج شد و سر انجام به یک طبیعی دان تبدیل شد.

 الکساندر فلمینگ کاشف پنی سیلین در زمان کودکی هر روز برای رفتن به مدرسه فاصله 4 مایلی را طی مط کرد و ضمن پیمودن مسیر در طبیعت اطراف خود دقیق می شد و به مطالعه می پرداخت.

اثرات پرتوها

از زمان کشف اشعه ایکس در سال 1895،تاثیرات بیولوژیکی پرتوها بسیار مورد توجه قرار گرفته است.این تاثیرات به عوامل زیادی بستگی دارد.مثلا اینکه چه قسمتی از بدن تحت تابش قرار بگیرد،دارای اهمیت خاصی است.

به طور کلی هرچه شدت تابش بیشتر باشد اثرات بیولوژیکی آن بیشتر است.مدت زمان تابش نیز بسیار مهم است واینکه تابش به طور مداوم باشد یا متقطع،حاد باشد یا مزمن،در محیط اکسیژن باشد یا در غیاب آن.در مجاورت مواد محافظت کننده باشد یا نباشد،مولکولهای آب در محیط عمل باشد یا نباشد،تفاوت میکند.

به طور کلی تمام سیستم های بیولوژیکی در حضور اکسیژن وآب حساس تر میشوند .چون از ترکیب پرتو با رادیکال های آزاد آب ،رادیکال های بسیار مهمی در سلول بوجود می آید.

بعضی مواد مانند سیستامین باعث حذف رادیکال های آزاد رادیواکتیو شده ومانع تاثیر مواد پرتوزا به سلول میشوند ونقش حفاظت کننده را دارند.در حالی که موادی مانند ید واستامین یا مشتقات هالوژنه پیریمیدین حساسیت سلولها را در برابر مواد پرتوزا زیاد میکنند.نوع بافت وسلولی که تحت تابش قرار میگیرند نیز بسیار مهم است.مثلا بعضی سلولها مانند سلولهای عصبی در برابر تابش مقاومند وبعضی نظیر لنفوسیت ها بسیار حساسند.

اثر تابش های یون ساز روی سلولها:

ادامه نوشته